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下面附上一則新聞讓大家了解時事

金庸《笑傲江湖》看貿易戰

金庸大俠不在了！

筆者自中學後來美一甲子從事科研。前十餘年以天文物理為專業，後40餘年以治療癌症為專業，如今還能用中文書寫，得益於金庸的著作良多。念大學（芝加哥大學）執教（麻省理工）時，學術上的壓力甚大，但金庸小說的每月一冊從不曾間斷，積了滿滿一書櫃。

得悉大俠去世的消息後，記起《笑傲江湖》的故事中有急功近利的「吸星大法」，是文革時期大俠寫的兩位魔教教主東方不敗和任我行的爭鬥。用上了這功力可以吸取他人的內功而達到唯我獨尊。小說的英雄主角令狐沖不幸也被這吸星大法弄得死去活來，他體內有好意治傷的真氣，也有惡意加害的真氣，把五臟六腑、奇經八脈的周捷全弄亂了。

正如中美貿易戰，由國企中興點醒了吸星法的魔咒，而能根治這吸星大法的「易筋經」卻不是小說中英雄主角的師門武功。不肯去參加修習好似天主教和基督教，同類不同宗。也像二戰時的蘇、德，同樣是極權當道，卻鬥得死去活來。

小說中最後由佛家大師借了一個名義，讓主角的意識形態可以不要性命，也絕不欺師滅祖，改求別派求生存的意識形態。能接受治療來化解掉這急功近利的吸星大法，有如用毛主席的手稿遺言，來達成貿易戰和解。金庸大俠50年前的寫作能放在今天，太了不起了！

聽音樂賞煙火「企鵝家族」邀您做公益

(健康醫療網／記者曾正豪報導)

台灣大哥大每年皆會在日月潭舉辦花火音樂會，今年已邁入第11年。社團法人中哪裡買網購達人華小腦萎縮症病友協會很榮幸受邀擔任今年的音樂會公益夥伴，希望透過此活動讓民眾認識「小腦萎縮症」以及瞭解他們的困境。該協會邀請您10月20日週六晚上七點，於南投日月潭中興停車場，感受結合愛、音樂與煙火的美好。

罕病小腦萎縮症企鵝家族需關懷

小腦萎縮症是罕見疾病的一種，出生時無症狀，多數屬家族顯性遺傳，遺傳機率高達50%以上，當身體基因出現神經漸進性退化時，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡、兩腿微張，走路狀似企鵝，又稱「企鵝家族」。另一散發型患者，無基因變異，但發病後所有症狀與遺傳型類似，初期走路不穩、講話不清楚、手眼不協調、容易嗆到，中期需靠助行器或輪椅代步、吞嚥困難，後期長期臥床、裝鼻胃管尿管、失去語言、吞嚥能力，需人24小時照顧。

台哥大用戶直播5180102 救救企鵝家族

小腦萎縮症協會自民國90年創會以來，一直在扶持弱勢家庭，目前服務全國458戶家庭，其中近1/3的家庭都因此症造成經濟上的困頓，長期的照顧壓力更需要長期介入服務。該協會目前自民國98年開始實施「急難救助計畫」，並訂定「弱勢家庭生活救助金管理辦法」；另外，也在今年新增手機捐款的方式，只要拿起手機直撥電話號碼5180102（限台灣大哥大用戶），免收通話費，免出門，即可用手機捐款幫助小腦萎縮症協會。

小腦萎縮後續照顧多生活救助可申請

小腦萎縮症多數於青壯年時期發病，病程從五年至二十年以上，由於疾病仍無法治療，只能持續照顧陪伴，後續更有主要照顧者年邁，之後的托育、經濟、法律等問題將隨著時間一一浮出。為使補助範圍擴及照護面向，降低家庭照護的經濟壓力，小腦萎縮症協會於民國102年通過「弱勢家庭照護補助辦法規範」。從開始實施以來，一年有38件生活救助申請案，到現今一年有478件，顯示弱勢家庭對經濟上的需求每年遽增，需要社會大眾的幫助。

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